10-årsjubileum CSD sydöst
Publicerad: 24 september 2025
Läs mer
Riksförbundet Huntingtons sjukdom (RHS)
Publicerad: 18 augusti 2025
Läs mer
Evenemang
Föräldragrupp Linköping HT -25
Publicerad: 12 augusti 2025
Läs mer
Team Sällsynt Starka trampade för sällsynta hjältar – en oförglömlig Vätternrunda
Publicerad: 16 juni 2025
Läs mer
Nationell sällsynt föräldragrupp våren 2026
Evenemang
Publicerad: 13 juni 2025
Läs mer
Nationell sällsynt föräldragrupp hösten 2025
Evenemang
Publicerad: 13 juni 2025
Läs mer
10-årsjubileum CSD sydöst
Evenemang
Publicerad: 5 juni 2025
Läs mer
Team Sällsynta Starka trampar för barn med sällsynta diagnoser
Publicerad: 26 maj 2025
Läs mer
STORT TACK!
Publicerad: 20 maj 2025
Läs mer
Boken Ung och Sällsynt
Publicerad: 20 maj 2025
Läs mer
Sällsynta hälsotillstånd – Förslag till nationell strategi 2025
Publicerad: 16 maj 2025
Läs mer
Förslag från Sverige inom ramen för JARDIN-projektet
Publicerad: 15 maj 2025
Läs mer
Svenskt vårdförlopp inspirerar på EU-nivå
Publicerad: 12 maj 2025
Läs mer
Nationellt vårdprogram för Prader-Willis syndrom
Publicerad: 1 maj 2025
Läs mer
Nationellt vårdprogram för 22q11-deletionssyndromet
Publicerad: 1 maj 2025
Läs mer
En sällsynt dag för läkarstudenter om hur det är att leva med sällsynt diagnos
Publicerad: 28 mars 2025
Läs mer
Se webbinarie om Huntingtons sjukdom
Publicerad: 25 februari 2025
Läs mer
Mamma till barn med sällsynt diagnos berättar
Publicerad: 14 februari 2025
Läs mer
Välkommen till den nationella digitala sällsynta föräldragruppen våren 2025
Publicerad: 3 februari 2025
Läs mer
Sällsynta hälsotillstånd – Konferens
Evenemang
Publicerad: 3 februari 2025
Läs mer
Webbinarium Sällsynta dagen
Evenemang
Publicerad: 27 januari 2025
Läs mer
Sällsynt dag för läkarstudenter
Publicerad: 17 december 2024
Läs mer
Ge din synpunkt på Vårdförlopp Sällsynta sjukdomar med komplexa vårdbehov senast 14/11
Publicerad: 6 november 2024
Läs mer
En sällsynt dag för läkarstudenter om hur det är att leva med sällsynt diagnos
Publicerad: 23 september 2024
Läs mer
RaraSwed – Det nationella kvalitetsregistret för sällsynta sjukdomar
Publicerad: 2 september 2024
Läs mer
Nationella sällsynta föräldragrupper
Publicerad: 21 augusti 2024
Läs mer
32 års väntan på diagnos
Publicerad: 11 juli 2024
Läs mer
21/5 Sällsynt dag Läkarprogrammet termin 6
Publicerad: 21 maj 2024
Läs mer
Zebraträff 24 april i Jönköping
Publicerad: 18 april 2024
Läs mer
Barnveckan Linköping 2024
Publicerad: 9 april 2024
Läs mer
Sällsynta dagen 29/2
Publicerad: 29 februari 2024
Läs mer
Välkommen att fira Sällsynta dagen i Linköping
Evenemang
Publicerad: 27 februari 2024
Läs mer
Sällsynta podden
Publicerad: 27 februari 2024
Läs mer
Sällsynta dagen i Jönköping och Kalmar
Evenemang
Publicerad: 26 januari 2024
Läs mer
Sällsynta veckan 2024 – Digitala lunchföreläsningar
Publicerad: 22 januari 2024
Läs mer
”På speeddejt med blivande läkare”
Publicerad: 15 januari 2024
Läs mer
Nationell digital föräldragrupp
Evenemang
Publicerad: 12 januari 2024
Läs mer
Sällsynt dag Läkarprogrammet termin 6
Publicerad: 19 december 2023
Läs mer
RaraSwed – Ett nationellt kvalitetsregister
Publicerad: 29 november 2023
Läs mer
Vi söker fler personer till sällsynt dag i Norrköping 21/5
Publicerad: 29 november 2023
Läs mer