Vi vill tipsa om Riksförbundet Huntingtons sjukdom (RHS) som arbetar för att ge stöd till personer som lever med Huntingtons sjukdom, deras familjer och anhöriga samt sprider viktig information till både medlemmar, vårdpersonal och samhället i stort.
RHS arrangerar årligen nationella möten, familje- och ungdomsläger samt utbildningar och konferenser. De driver även lokala stödgrupper och har ett starkt internationellt engagemang.
Läs mer på: huntington.se